Θλίψη επικρατεί στο νησί της Νάξου, μετά τον ξαφνικό θάνατο του 22χρονου που υπέστη αλλεπάλληλες ανακοπές καρδιάς.
Ο άτυχος νεαρός χωρίς να έχει κανένα ιστορικό καρδιοπάθειας πέθανε αιφνίδια, ενώ οι γιατροί ερευνούν το ενδεχόμενο να έπασχε από τη σπάνια “νόσο της Νάξου”.
Σύμφωνα με όσα δήλωσε η μητέρα του άτυχου 22χρονου, ο γιος της δεν είχε ποτέ κάποιο πρόβλημα υγείας. Έντονος βήχας και δέκατα, μόνο αυτά τα συμπτώματα εμφάνισε ο νεαρός Ναξιώτης, τρεις ημέρες πριν προδοθεί από την καρδιά του.
“Δεν είχε κανένα άλλο σύμπτωμα. Είχε ένα βηχαλάκι. Έκανε κάτι δέκατα. Πήγαμε στο γιατρό. Ο καρδιολόγος είπε άμεσα να πάει στο κέντρο υγείας να βάλει ενδοφλέβια φάρμακα”, είπε η μητέρα του, μιλώντας στην εκπομπή “LIVE NEWS”, του τηλεοπτικού σταθμού MWFA
Φτάνοντας στο Κέντρο Υγείας, ο νεαρός πάθαινε απανωτές ανακοπές. Άμεσα σηκώθηκε ελικόπτερο ώστε να μεταφέρει το επείγον περιστατικό στην Αθήνα.
“Πάθαινε ανακοπές, προσπαθούσαν να το επαναφέρουν να το σταθεροποιήσουν για να το βάλουν στο ελικόπτερο. Τον βάλανε στις 9 η ώρα μέσα στο ελικόπτερο μόλις πήγε στο νοσοκομείο ξανά έπαθε. Στο Νίκαιας νομίζω τον πήγανε. Ξανά έπαθε πάλι αυτές τις κρίσεις που πάθαινε στην καρδιά και εκεί δεν ξανά επανήλθε”, είπε ο θείος του.
Ψάχνουν τη νόσο “Νάξο”
Ο θείος του αδικοχαμένου νεαρού προχωρά σε μια απίστευτη αποκάλυψη, ότι δηλαδή οι γιατροί εξετάζουν το ενδεχόμενο ο 22χρονος Παναγιώτης να έπασχε από την νόσο “Νάξος”, μια σπάνια κληρονομική ασθένεια που σκοτώνει νέους πριν τα 30.
“Η οικογένεια έχει άλλα δύο κοριτσάκια και είχε και άλλο ένα παιδί, πάλι αγοράκι. χάθηκε. Ήταν 5 χρονών εκείνο όταν χάθηκε. Πληροφοριακά λέγανε μήπως είναι με τη νόσο της Νάξου στην καρδιά έχουνε κάποια θέματα εδώ στην Νάξο με καρδιοπάθειες”.
“Οπωσδήποτε πρέπει η οικογένεια να ψαχτεί”, ανέφερε η παιδίατρος και ερευνήτρια, Μανταλένα Τσατσοπούλου.
Ποια είναι η νόσος “Νάξος”
Ήταν το 1985 όταν ο καρδιολόγος Νίκος Πρωτονοτάριος και η σύζυγος του Μανταλένα Τσατσοπούλου παρατήρησαν ανεξήγητους αιφνίδιους θανάτους σε νέους στα ορεινά χωριά της Νάξου, εκεί όπου οι περισσότεροι κάτοικοι είναι συγγενείς μεταξύ τους.
Μέχρι τότε κανείς δεν μπορούσε να βρει την αιτία της νόσου που σκότωνε αγόρια και κορίτσια πριν κλείσουν τα 30. “Τα πρώτα περιστατικά εντοπίστηκαν στην Νάξο. ‘Ηταν εντυπωσιακό, γιατί οι ασθενείς είχαν τραχύ δέρμα στις παλάμες και στα πέλματα και τα μαλλιά τους ήταν πολύ έντονα σγουρά”, είπε η Μανταλένα Τσατσοπούλου.
Η κληρονομική μυοκαρδιοπάθεια που ενδημεί στην περιοχή της Μεσογείου πλήττει παγκοσμίως 1 στα 5.000 άτομα, αλλά στη Νάξο 8 στα 100! Ήταν και ο λόγος άλλωστε που το υπουργείο Υγείας είχε ζητήσει το 2019 να εξεταστούν προληπτικά οι 5.000 κάτοικοι του νησιού στο Ωνάσειο.
“Άλλη μία οικογένεια εδώ στο δικό μας χωριό, είχαν 3 παιδάκια, δύο αγόρια και ένα κορίτσι χάθηκαν και αυτά, μέχρι τα 30 χρόνια. Είχανε 7 παιδιά, 8 ήταν, τα τρία πεθάναν”, είπε ο θείος του 22χρονου.
Πυκνά σγουρά μαλλιά και δερματικές αλλοιώσεις. Αυτά είναι τα χαρακτηριστικά που φέρουν ασθενείς με τη νόσο “Νάξος”. Η νόσος κληρονομείται από τους γονείς. Αν και οι δύο είναι φορείς του μεταλλαγμένου γονιδίου, έχουν σε κάθε κύηση 25% πιθανότητες να γεννηθεί το παιδί τους με την νόσο.
Γονιδιακές μεταλλάξεις αντίστοιχες με αυτή της Νάξου έχουν εντοπιστεί στους Φούρνους Ικαρίας, στην Κάλυμνο και τη Σαμοθράκη.
Δείτε το βίντεο – Η σπάνια νόσος που ερευνούν οι γιατροί για τον αιφνίδιο θάνατο του 22χρονου